Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G170A (Gly57Glu)
Код в номенклатуре медицинских услуг: A27.05.105.000.01/A27.30.158.000.01
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G170A (Gly57Glu)
Мутация G170A (Gly57Glu) в гене MBL2 влияет на синтез маннозсвязывающего лектина, что может ослаблять иммунный ответ в острой фазе. Анализ позволяет выявить генетическую предрасположенность к частым и тяжелым инфекциям, связанным с дефицитом MBL.
Исследование важно для оценки риска инфекционных осложнений при ВИЧ-инфекции, химиотерапии, а также у пациентов с муковисцидозом.
Срок выполнения: до 10 рабочих дней (не включая день забора материала).
Метод: автоматическое секвенирование ДНК.
Тип биоматериала:
Буккальный (щёчный) эпителий.
Венозная кровь.