Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G161A (Gly54Asp)
Код в номенклатуре медицинских услуг: A27.05.104.000.01/A27.30.157.000.01
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G161A (Gly54Asp)
Мутация G161A (Gly54Asp) в гене MBL2 влияет на продукцию маннозсвязывающего лектина, изменяя течение иммунного ответа в острой фазе. Тест проводится для выявления генетической предрасположенности к частым и тяжёлым инфекциям, связанным с дефицитом MBL.
Исследование актуально при ВИЧ-инфекции, в период химиотерапии, а также у пациентов с муковисцидозом — для оценки риска инфекционных осложнений.
Срок выполнения: до 10 рабочих дней (не включая день забора материала).
Метод: автоматическое секвенирование ДНК.
Тип биоматериала:
Буккальный (щёчный) эпителий.
Венозная кровь.